这个冬天，全球疫情形势仍非常复杂。
当前疫情最凶险的地区是欧洲，世界卫生组织(WHO)的最新警告，整个欧洲的新冠病毒感染率再度激增，新增病例以创纪录的速度上升，令全球新冠死亡人数再度飙升。其中，欧洲最大的经济体德国正在面临第四轮疫情的冲击。11月6日，德国新增确诊感染新冠病例数为34002例，近三天累计新增超过10万，连续刷新了单日确诊的最高纪录。另外，俄罗斯、乌克兰、捷克、匈牙利、丹麦、挪威、波兰的确诊病例数、死亡病例数均大幅飙升。
值得警惕的是，欧洲疫情激增的同时，变异的新冠毒株正在引起关注。WHO警告称，不断演变的德尔塔病毒和即将到来的冬季，可能催生疫情大爆发。其中，在英国发现的德尔塔变异株AY.4.2已经在至少42个国家出现，专家指出，AY.4.2的传染性比德尔塔毒株高10%至15%。
正当欧洲疫情愈演愈烈之时，全球新冠药物传来了一则好消息。11月5日，美国辉瑞公司在官网发布消息称，试验结果显示，其新冠口服药物Paxlovid可以使高危患者住院、死亡风险直降89%。消息公布后，辉瑞股价单日飙涨超10%，最新总市值回升至2726亿美元(约合人民币17291亿元)。
欧洲疫情“爆表”
确诊病例数、死亡病例数双双攀升，全球疫情形势似乎又变得严峻。
世界卫生组织(WHO)的最新警告，整个欧洲的新冠病毒感染率再度激增，新增病例以创纪录的速度上升，德国已经迎来了第四波疫情高潮，预计到2022年2月欧洲可能有50万例新冠死亡病例，同时该地区医疗系统将承受巨大压力。
目前，欧洲疫情扩散最迅速的是欧洲最大的经济体德国。11月6日，德国疾控机构公布，当日新增确诊感染新冠病例数为34002例，11月4-6日三天累计新增确诊已超过10万，连续多日刷新了疫情爆发以来的单日确诊的最高纪录。
与此同时，德国的重症监护病房接受治疗的新冠患者人数也创出了今年5月以来最高。德国重症监护与急救医学跨学科协会的统计系统负责人公开表示，新一波疫情创下了令人悲伤的单日纪录：当天该国重症患者死亡人数首次突破100。
德国卫生部长Jens Spahn警告称，疫情正在未接种疫苗的德国人群中快速蔓延，疫苗接种率下降是感染新冠Delta变种毒株的病例激增关键原因。
另外，俄罗斯的疫情也非常凶险。11月6日，俄罗斯单日新增新冠确诊病例数再度刷新历史最高记录，达到41335例；当日新增死亡1188例，也刷新了历史最高记录。截止目前，俄罗斯累计确诊病例数达879万例，累计死亡24.7万例。
当前，俄罗斯疫情最严重的地区是首都莫斯科。自10月底起，莫斯科便开始了为期10天的“封城”计划，除了维持城市基本运作的职能部门之外，莫斯科的所有学校停课，非必要商业活动全部暂停。另外，根据此前公布的防疫措施，自10月30日至11月7日期间，俄罗斯全国实施带薪休假。但似乎仍未有效控制住疫情扩散的势头。
俄罗斯总统普京曾表示，当前俄罗斯疫情“非常困难”，可能需要军队建立野战医院，或向民用医疗设施提供支持。
俄罗斯疫情持续恶化的最直接的原因或许是，仅有33%的疫苗接种率。根据“数据看世界”(Our World in Data)，目前，俄罗斯一共接种了1.01亿剂疫苗，4790万人完全接种了2剂疫苗，仅占总人口的33.2%。
除了德国、俄罗斯以外，当前整个欧洲的疫情形势都不容乐观。其中，疫苗接种率仅有46%的斯洛伐克，疫情正在迅速扩散，单日新增确诊数量一度超过6700例，创出疫情以来的单日感染人数最高；波兰的新病例数量也猛增近 50%，过去三周已经翻了4倍；罗马尼亚只有1/3的人口接种了疫苗，过去7天的人均死亡人数为全球最多；保加利亚是接种疫苗最少的欧盟国家，也创下了单日新冠死亡人数的新纪录。
日内瓦大学全球卫生研究所的教授Antoine Flahault表示，最近几周中欧和东欧的新病例呈“毁灭性”激增，死亡率“令人震惊”。
“德尔塔+”来袭
值得警惕的是，欧洲疫情激增的同时，持续变异的新冠病毒正引起关注。WHO新冠病毒技术负责人玛丽亚·范·科克霍夫表示，不断演变的德尔塔病毒和即将到来的冬季，可能催生疫情大爆发。
目前，世界卫生组织正在追踪30多个Delta分支变体，其中包括AY.4.2亚变异株(Delta plus)，该亚变异株今年7月首度在英国被发现，目前已经在至少42个国家出现，在全球感染AY.4.2的所有确诊病例中，有约93%来自英国。
根据WHO报告显示，自7月以来，感染AY.4.2的病例有明显增加的趋势。在英国10月3日通报的当周德尔塔感染病例中，AY.4.2占了5.9%，且数据显示，AY.4.2感染病例在英格兰一直在稳步增加。
据悉，这一新的变异病毒AY.4.2，也被一些人称为“德尔塔+”， 与原有德尔塔毒株相比，AY.4.2感染人类细胞时所携带的刺突蛋白中有两种典型突变，分别是Y145H和A222V。
英国韦尔科姆基金会桑格研究所新冠基因组计划负责人杰弗里·巴雷特等人指出，AY.4.2的传染性比原有德尔塔毒株高10%至15%。英国卫生安全局表示，AY.4.2在英国的传播变得越来越普遍，正式命名为VUI-21OCT-01，初步证据表明，与原有的德尔塔毒株相比，感染AY.4.2的病例增长率可能更高，但到目前为止，没有迹象表明，这种亚变异株会导致更多重症病例，或降低新冠疫苗的有效性。
有分析人士指出，欧洲的疫情再度卷土重来与这一变异毒株有一定的关系。
当前，英国的单日新增确诊仍高居不下。10月30日，英国新增确诊病例再度突破4万例，达到40855例，尽管近期有所回落，仍维持在单日新增仍维持在高位，住院人数每天稳定增加约1000人，每天约150人死于新冠病毒。
其中，在7至11岁的英国学生中，新冠病毒检测阳性率最高，一度达到9.1%。英国紧急情况科学咨询小组成员表示，英国青少年感染率增加是一场“国家危机”。
主要的原因是，英国尚未放开低龄儿童的疫苗接种，大部分儿童都未能得到疫苗保护，而全英国已经完全放弃了防疫措施，使得儿童暴露在新冠病毒之下。
同样的险境，也发生在美国。美国儿科学会和儿童医院协会发布的最新报告显示，自疫情暴发以来，美国已有接近640万名儿童确诊感染新冠病毒，，占全美确诊病例总数的16.6%。过去8周累计新增儿童感染病例超过130万例。专家甚至指出，新冠病毒已经成为了美国儿童的“第8大杀手”。
万亿疫苗巨头传来大消息
正当欧洲疫情愈演愈烈之时，全球新冠药物传来了一则好消息。
11月5日，美国辉瑞公司在官网发布消息称，与安慰剂相比，其新冠口服药物Paxlovid在感染新冠受试者出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
上述数据来自2/3期EPIC-HR研究中期分析，该分析评估了截至2021年9月29日入组的1219名成年人的数据。
数据显示，在出现症状后3天内服用Paxlovid的389名新冠患者中，住院概率只有0.8%，无人死亡，而服用安慰剂的385人中，住院概率7%，死亡概率1.8%。
出现症状5天内服用的患者中，住院概率也仅1%，安慰剂组别则为6.7%，包括10人死亡。
这份试验数据公布后，直接引起了美国总统拜登的重视，其表示，辉瑞的抗新冠药物非常有希望，可以“大幅降低”因新冠肺炎住院和死亡的风险。
辉瑞公司首席科学官Mikael Dolsten说，辉瑞计划在本月寻求美国食品药品监督管理局(FDA)批准该药物，如果获批，辉瑞可能在今年交付。预计到2021年年底将生产18万份，到明年年底前生产5000万份，其中明年上半年有2100万份口服药。
在这一消息影响下，辉瑞股价单日飙涨10.88%，最新总市值回升至2726亿美元(约合人民币17291亿元)，单日增长268亿美元(约合1700亿人民币)。
值得注意的是，这款抗新冠药物的试验数据公布后，直接动摇投资者对新冠疫苗上市公司的信心。
11月4日、5日，Moderna、BioNTech的股价重挫，股价分别暴跌31.5%、26.7%。在国内市场，康希诺生物、智飞生物、沃森生物周五悉数收绿。
其中，疫苗巨头Moderna更是释放了一则利空预期，其在公布最新业绩的时候，大幅下调了疫苗销售预期。Moderna预计，其新冠疫苗在2021财年的交付量在7亿至8亿剂之间，低于此前预期的8亿至10亿剂，这也让市场对疫苗后续的需求，产生了担忧。